2021年9月国家药品监督管理局（NMPA）正式批准了中诺恒康“3D打印钛合金椎间融合器”的上市申请，中诺恒康由此也成为了国内第二家获此类产品NMPA批准的3D打印骨科器械公司。该产品由中诺恒康历时六年研发及临床验证，完成了该具有自主知识产权创新产品的上市注册审批，从而进一步拓展了金属3D打印产品的医疗市场，推动了3D打印钛合金脊柱植入物的商业化，并利于其在退行性脊柱疾病的临床应用。